Beadnkt voor het steun en toeverlaat en over uitleg dames
Had gisteren een afspraak met een orthopeed (kinderarts) die me met een en ander uitgelegd heeft over de stand van zaken
wat er gebeurt als mijn kleine op de wereld is.
de 1ste week van zijn geboorte beginnen ze met het gipsen en dat gaat zo door tot en met het 4 maand van de baby daarna maken ze rontgenfoto of er een en ander veranderd is in de positie van de voetjes van de kleine er is mogelijk dat er een operatie te pas komt ivm met achillepees verlenging. en daarna weer gipsen en dan vanaf zijn 6a 7 maand moet de kleine beugels dragen dag en nacht 24 uur
na zijn eerste levens jaar zal het minder worden dus dan alleen de nacht.
Het is nog moeijlijk te bevatten maar ik begin me er op in te stellen ook zal ik dus veel tijd nu in die kindje kwijt zijn ziekenhuis in ziekenhuis uit zorg 24 uur en ddit zijn de dingen die ik denk dat het zo zal zijn maar maybe komt er nog meer bij kijken
En het moeilijkste is ik sta er alleen voor dus geen partner wel familie maar die zal er niet 24/7 zijn voor mij en voor mij kinderen
hoe zal het vergaan met mijn financiele situatie
moet ik nu van een uitkering gaan leven ?????? ik heb hier voor altijd fulltime gewerkt en redde het ik en mijn zoon die nu al 2,5 is wat gaat er verder gebeuren wat zijn de mogelijkheden.

Hopeloos zorgeloos moeder zwanger van 2de

Vorige week had ik tijdens mijn 1e zwnagerschap bloedingen, blijkt na vele echo's dat ik een beginnende vorm van ontsluiting heb. Tijdens het bekijken van die echo zagen ze dat mijn kindje 1 klompvoetje heeft. Aanstaande maandag gaan we praten met een ortho in het sophia kinderziekenhuis te Rotterdam. Ben zo zenuwachtig. Heb nare plaatjes gezien op internet en durf eigenlijk niet verder hierover te lezen. Tuurlijk ben ik blij dat het een klompvoetje heeft en niet een andere aandoening waar hij/zij rest van het leven aan vast zit, maar toch ben ik heel erg bang. Ben nu 26 weken zwanger en moet stress vermijden. Hoe verloopt het met een kindje die het aan 1 voet heeft.. en is het echt in alle gevallen zo dat het tot het 4e jaar gips , spalk of aangepaste schoenen moet? Mijn leven is in een week zo op zijn kop gezet!! vind het ecng en spannend...waarom moet het ons nou overkomen....ik zou gewoon wat meer info willen hebben over 1 voetje dat niet recht staat!

een overbezorgde aanstaande moeder

Hoi!

Ben nu pas op dit topic gevallen en het doet me deugd te lezen dat alle toekomstige moeders van kinderen met klompvoetjes zich zorgen maken. Ik ben 32 weken zwanger van een tweeling (2 meisjes) en sinds de 25ste week weet ik dat ze beide klompvoetjes hebben. Of het nu door plaatsgebrek is of werkelijk een genetische afwijking weet ik nog altijd niet en eigenlijk maakt dat nu ook niet zoveel uit. Mijn man en ik hebben ook veel gelezen op het internet, zijn er een tijdje echt droef van geweest maar nu hebben we zoiets van : "we moeten erdoor hé!" Maar ik geef toe, met de naderende bevalling krijg ik ook weer een beetje schrik. Hoe gaan die voetjes eruit zien? Hoe ga ik het allemaal rond krijgen met 2 baby's en dan nog eens al die ziekenhuis bezoeken? Ik kan wel op mijn familie rekenen, vooral mijn schoonfamilie want de mijne woont nogal ver, maar mijn man werkt fulltime en begint vanaf september een academische opleiding in avondschool. We moeten het gewoon zo positief mogelijk bekijken, meiden. Er zijn idd véél ergere aandoeningen en deze klompvoetjes zijn perfect te behandelen. Ik ben zeker dat als je ervoor staat, je er gewoon voor gaat en dat je achteraf beseft dat het nog meeviel. Mijn troost is dat mijn meisjes er zelf nooit niets van zullen weten aangezien alle behandelingen voor hun 1 à 2de jaar is. Sterkte aan iedereen met dit probleem!

hallo mijn kindje is nu 2j en 5m en heeft een klompvoetje rechts. men had dit op de echos nooit gezien dus het was wel eve schrikken. vanaf haar geboorte heeft ze steeds gipsjes gehad en rond haar 1j heeft ze een achillespeesverlenging gehad. sindsdien draagt ze overdag speciale schoenen en sinds de laatste maand enkel s nachts een speciale bot. ook kine staat nog steeds op het programma en 1 keer in de maand controle bij orthopedist. het is een heel geloop en gedoe maar ik ben uiteindelijk wel blij dat men meisje "maar" een klompvoetje heeft en geen inwendige of levensbedreigende afwijking.

Hoi,

Mijn dochtertje is in oktober geboren met klompvoetjes. In Pellenberg zijn ze beginnen te gipsen vanaf de eerste week. Na 4 weken hebben ze de achillespeesverlenging gedaan, gevolgd door nog 3 weken gips om te genezen.
We waren zo verschrikkelijk blij dat ons meisje eindelijk zonder gipsjes de wereld kon ontdekken want ze kreeg speciale schoentjes, de Dennis Brown orthese. Nu ziet ze dat zelf helemaal niet zitten en trekt ze haar voetje heel de tijd uit het schoentje (bij de gipsjes was ze het gelukkigste kind dat je je kon wensen). Het is ook heel moeilijk om haar die schoentjes aan te doen want je kan niet goed zien of haar hieltje helemaal onder tegen zit. En ik doe het schoentje zo vast als ik kan maar toch wriemelt ze naar boven. Zijn er nog ouders die hiermee problemen hebben gehad en die misschien tips hebben ivm die schoentjes???
We zijn nu al zo ver gekomen met de Ponseti methode, zijn er heel tevreden over en haar voetjes staan zo mooi, dat het echt erg zou zijn moesten we er niet mee kunnen doorgaan.

groetjes, Dunja

Hallo, onze zoon is nu 15 jaar. Bij zijn geboorte werd vastgesteld dat hij een klompvoet had. In het lokaal ziekenhuis waar men ons zei dat zij dit nog niet veel hadden meegemaakt werd ons verzekerd dat dit kon opgelost worden met gips in het begin ( eerste dag na geboorte al gips), later zou men overschakelen naar een speciaal schoentje waarmee men de positie van de voet kan veranderen. Onderaan het schoentje waren er vijzen waarmee men het schoentje kon vastzetten. Dit bleef zo gedurende enkele maanden. Daar wij er toch niet gerust in waren gingen we op zoek naar een tweede opinie. We gingen op consultatie in een universitair ziekenhuis bij een prof die blijkbaar iets meer van die problematiek afwist. In de wachtzaal zagen we verschillende andere kinderen zitten met hetzelfde probleem. De prof nam röntgenfoto's en zei ons onmiddelijk dat het niet ok was. Hij zei ons dat onze zoon op de zijkant van zijn voet zou stappen als er niet ingegrepen werd. Hij zei dat de voet moest geopereerd worden daar de voet in drie vlakken schuin stond. Onze zoon onderging een operatie. Zijn hiel werd volledig opengemaakt en zijn voet werd juist gezet en vastgezet met twee pinnen. Deze waren maar voor enkele maanden. Na enkele maanden heen en weer geloop voor het nazicht en het plaatsen van nieuwe gips mochten de pinnen verwijderd worden. Er werd ons gezegd dat onze zoon hieraan niks ging overhouden. Enige probleem in het begin was dat hij twee verschillende schoenmaten had. Ondertussen is dat echter ook geen probleem meer. Er werd ons ook gezegd dat hij nooit een topsporter zou zijn, waar ik geen probleem mee heb. Op heden heeft hij geen last van wat dan ook. Omtrent de oorzaak zei men ons daar dat de oorzaak niet gekend is, ( dit betreft dus bijna 15 jaar geleden) Er werd ons wel gezegd dat wij bij onze volgende kinderen meer kans hadden dat het opnieuw een kindje met een klompvoet zou zijn. We hebben nog drie kinderen en geen van de andere drie heeft een klompvoet.

groetjes.